• Wednesday July 17,2019

Rijetki oblik patuljke štiti od raka

Anonim

Ovaj ekvadorski muškarac s Laronom sindromom (prikazan sa svojom djecom početkom 1990-ih godina) živio je bez raka i dijabetesa na 87 godina, deset godina duži od prosječnog ekvadora. Ubijen je u automobilskoj nesreći 2012. godine.

Arlen Rosenbloom

U prosincu 1988. Arlan Rosenbloom stigao je u Quito u Ekvadoru za liječenje nekoliko pacijenata. Tijekom proteklog desetljeća, endokrinolog je liječio nekoliko ekvadorskih djece s nedostatkom hormona rasta, uobičajenom vrstom patuljastosti, u svojoj klinici na Sveučilištu u Floridi. Sada je po prvi puta letio u Južnu Ameriku kako bi ih postupao kod kuće. Plan je bio da šestorici bolesnika dade svoju dvogodišnju dozu hormona rasta, čime bi im se uštedio trošak posjeta Rosenbloomu u državama.

Jednom kada je stigao, direktor bolnice u kojoj se nalazila djeca, koja je prethodno obučavala pod Rosenbloom, bacila je pacijente masovno, a do kraja boravka, Rosenbloom je vidio 100 bolesnika, mnogi s problemima rasta. Od potoka bolesnika najviše su mu bile dvije sestre, dobi od 6 i 8. Djevojčice su bile visine manje od tri metra, oko visine tipičnog 1-godišnjaka.

Imali su istaknuta čela, cijevni glasovi i depresivni nosni mostovi. Ali, za razliku od drugih pacijenata Rosenbloom, obrada je pokazala da im nedostaje hormon rasta; Umjesto toga, imali su rijedak oblik patuljaste bolesti poznat kao Laronov sindrom uzrokovan genetskom mutacijom koja sprečava tijelo da reagira na hormon rasta. Samo stotinjak slučajeva Laronovog sindroma bilo je dijagnosticirano.

Kad se Rosenbloom vratio na Floridu, pitao se hoće li i kada će tretman biti dostupan sestrama, ali sam je sindrom onesvijestio. Dijagnoza povremenog rijetkog genetskog poremećaja dio je dijela prakse pedijatrijske endokrinologije i nije imao razloga dati mnogo više misli o sindromu.

No, kada se šest mjeseci kasnije vratio u Ekvador da bi liječio pacijente s manjkom hormona rasta, jedan od lokalnih endokrinologa Jaime Guevara-Aguirre dijagnosticirao je još sedam slučajeva, sve od pokrajine Loja na jugu. Dvojici liječnika koji su dali nalaz, implikacija je bila očigledna: ako je u jednoj regiji bilo devet slučajeva, bilo je sigurno više.

Sada, više od dva desetljeća kasnije, Rosenbloom i Guevara-Aguirreova relativno ezoterična istraga o zemljopisnoj raspodjeli rijetkog genetskog defekta dovela su do jednog od najznačajnijih otkrića ikada napravljenih u suvremenoj endokrinologiji: koncentrirana populacija pojedinaca gotovo imuna do raka. Genetski nedostatak koji je doveo do njihove ekstremne kratkovidnosti pružio je bez presedana prozor u uzrok i prevenciju jednog od vodećih svjetskih uzroka smrti.

Prirodna pretpostavka među liječnicima je da će netko od izrazito kratkog stanja vjerojatno patiti od nedostatka hormona rasta, molekule koju izlučuje hipofiza, koja je odgovorna za visinu vala koju je doživjela većina djece i adolescenata.

No, kasnih 1950-ih, izraelski endokrinolog Zvi Laron otkrio je važnu iznimku od tog pravila. Vrativši se u Izrael nakon što je prebivao u Generalnoj bolnici u Massachusettsu 1957. godine, utemeljio je prvu pedijatrijsku kliniku endokrinologije. Liječnici diljem Izraela počeo je slati pacijente, neke s dijabetesom u djetinjstvu i drugima s poremećajima rasta i spolnog razvoja.

Laronovi najraniji bolesnici uključivali su tri mlade braće i sestara - dva dječaka i jednu djevojčicu - s izrazito usporenim rastom. Svi su imali isti opći izgled: pretili, s malom kosom, izbočenim čelom i srušenim nosnim mostom. Došli su iz židovske obitelji, nedavno stigli u Izrael iz Jemena. Njihovi djed i baka bili su prvi rođaci, bliska veza koja je značila da su djeca naslijedili kopije jednog defektnog gena.

Laron je preuzeo najjednostavnije objašnjenje: Braća i sestre imale su ozbiljan nedostatak hormona rasta. Godine 1963. konačno je dobio priliku procijeniti svoju hipotezu novim hormonskim testom krvi. Kao što se ispostavilo, razine hormona rasta bile su abnormalne - bile su izuzetno visoke .

"Zapanjili smo se", kaže Laron. "To je točno suprotno onome što smo očekivali." Njegov je interes zeznuo, on je štitio regiju za slične slučajeve, a do sredine 1960-ih je identificirao još 20. Ili su ti ljudi imali neispravne hormone, zaključio je Laron, ili nešto nije u redu s stanicama koje reagiraju na one hormone.

Više od 24 godine, endokrinolozi Jaime Guevara-Aguirre (gornji lijevi) i Arlan Rosenbloom (desno gore) prate stanovništvo Ekvadoraca s rijetkim genetskim defektom koji utječu na odgovor tijela na hormon rasta. 2009 (desno): Jaime Guevara-Aguirre (gore, s nekim sudionicima u njegovom istraživanju) prvi je identificirala stanovništvo Ekvadoraca s Laronovim sindromom.

Arlan Rosenbloom i Valter Longo

Laronov odgovor bi došao dva desetljeća kasnije. Svaka stanica u tijelu sadrži receptore - uglavnom sitne brave - na svojoj površini. Hormon je poput mikroskopskog ključa koji pluta u krvotoku: Kad pronađe odgovarajuću bravu, veže se na receptor i aktivira stanicu da nešto učini, poput rasta ili podjele.

No, dok je analizirao jetrene stanice dvojice njegovih pacijenata, Laron je utvrdio da se normalni hormon rasta ne veže na njegov pridruženi receptor, što upućuje na to da su receptori oštećeni. Godine 1984. objavio je članak koji pokazuje da je kratkotrajnost osoba s Laronovim sindromom rezultat njihove nemogućnosti da reagiraju na hormon rasta, bez obzira koliko su plutali.

Jedan komadić slagalice došao je iz istraživanja endokrinologa Williama Daughadaya sa sveučilišta Washington u St. Louisu. Godine 1956. Daughaday je otkrio hormon sada nazvan inzulin-sličan faktor rasta 1, ili IGF-1. Kad se hormon rasta veže na receptor, otkrio je da odstranjuje lančanu reakciju koja dovodi do proizvodnje IGF-1.

To je IGF-1, a ne hormon rasta, koji stimulira stanicu da raste i podijeli kako bi stvorio nove stanice. Oštećenje receptora, i ne postoji izlučivanje IGF-1 i nema rasta. Laron je radio s Daughadayom da ispita svoje pacijente i utvrdio da, premda imaju visoku razinu hormona rasta, njihove stanice ne stvaraju IGF-1.

Tijekom sljedećih nekoliko desetljeća, Laron je proučavao više od 60 pacijenata s poremećajem koji sada nosi njegovo ime. Polovica je bila u Izraelu kad su mu bili upućeni; drugi su upućeni u njegovu kliniku iz desetak zemalja na Bliskom Istoku, Europi i Aziji. Ali Laron nikad ne bi doznao o najvećem skupu Laronovih sindroma koji nije bio za ekvadorski endokrinolog Jaime Guevara-Aguirre.

Guevara-Aguirre možda je bio predodređen za proučavanje Laronovog sindroma. Rođen je u pokrajini Loja u južnom Ekvadoru, gdje je često vidio vrlo kratke ljude poznate kao pigmeitos, što je jednostavno prevedeno kao malodobni oblik pijavaca - življenja u malim gradovima. "Vidio sam ih možda 20 na ulici kad sam bio mlad", kaže on.

Treći od četiri sina bogatih oca koji je imao uspješnu tvrtku za izgradnju cesta, Guevara-Aguirre nikada nije želio postati liječnik, ali nije bio njegov izbor. Otac mu je uputio dvojicu starijih braće da postanu inženjeri, i tako su i učinili. Guevara-Aguirre i njegov mlađi brat, Marco, poslani su u medicinsku školu. "Nismo se pitali", kaže on. "Rekli su nam da se vrate kad smo imali stupanj."

Istraživanja Guevara-Aguirea usredotočena su na hormonske receptore, a kada je diplomirao, rekao je ocu kako želi stvoriti istraživački institut kako bi stavio Ekvador na kartu endokrinologije. "Izgledao je iznenađen, ali mi je kupio zgradu i opremu za pokretanje vlastitog instituta", kaže Guevara-Aguirre.

Ali postojao je jedan od glavnih uvjeta: "Pitao me za ime najboljeg medicinskog časopisa. Kad sam mu rekao novinsku časopisu Medicine, rekao je da imam 10 godina da tamo objavim papir ili zatvorim mjesto. Bio sam toliko nervozan da nisam mogao spavati 15 dana. "

Godine 1986. godine otvorio je i Guevara-Aguirreov institut za endokrinologiju, metabolizam i reprodukciju. Dvije godine kasnije Rosenbloom se pojavio, a njih dvojica postali su prijatelji. Kad se Rosenbloom vratio šest mjeseci kasnije, Guevara-Aguirre je pronašla još sedam pacijenata, sve od Loja, a sve s visokim razinama hormona rasta karakteristični za Laronov sindrom. Otkriće je potvrđeno u ljeto 1989., nakon što se Rosenbloom vratio u Sjedinjene Države s uzorcima za analizu u laboratoriju svjetske klase endokrinologa Sveučilišta Stanford Ron Rosenfeld.

Sumnjajući u više slučajeva Larona koji su skriveni na jugu, Guevara-Aguirre je odlučio da se ne može osloniti na pacijente da dođu k njemu. Želio je posjetiti provincije Južne Ekvadora, ne previše daleko od mjesta gdje je proveo djeliće svog djetinjstva, kako bi pronašao više. Okrenuo se Juliu Lozadi, zaposleniku tvornice za izgradnju cesta svoga oca.

Nadimom Chispas, španjolskim za iskre, Lozada je bio vozač - i još važnije, vješt mehaničar. Zajedno su počeli redoviti izleti u udaljenim selima Loja i susjednoj pokrajini El Oro, koristeći Ford Bronco 4x4, puno alata za popravke automobila i rezervnu gumu koja prolazi kroz mnoge primitivne prljavštine.

Guevara-Aguirre se susreo s obiteljima, postavljao pitanja i uzeo uzorke krvi. Svakog tjedna nazvao je Rosenbloom u Floridi kako bi mu rekao što su pronašli: četiri nova slučaja ovog tjedna, tri sljedećeg, i tako je išlo. Do kraja 1989. imali su dovoljno slučajeva - ukupno 20, njih 19 žena - objaviti članak o "Little Women of Loja" u NEJM-u . Guevara-Aguirre susreo je zahtjev svojeg oca s šest godina kako bi se oslobodio.

Genetički testovi ukazuju da su bolesnici Laronovih sindroma u Ekvadoru (kao iu Izraelu, Brazilu, Čileu i Meksiku) potekli od zajedničkog pretka - možda pripadnika razgovora, Židova koji su se pretvorili u kršćanstvo tijekom španjolske inkvizicije. Neki su pobjegli u Novi svijet.

Rick Johnson / Discover

Od 99 Ecuadoraca s Laronovim sindromom čiji su slučajevi proučavani od 1988. (vrh), nitko nije umro od raka ili dijabetesa. Nasuprot tome, rak je bio uzrok smrti u 20% Laronovih pacijenata (na dnu). Ljudi s Laronovim sindromom nerazmjerno će vjerojatno umrijeti od nesreća, konvulzivnih poremećaja i uzroka povezanih s alkoholom.

Tijekom sljedećih pet godina, Guevara-Aguirre je identificirala još 45 slučajeva u Ekvadoru. Različitost spolova ravnodušna - muškarci su vjerojatno imali Laronov sindrom kao i žene. Oni su nastavili isporučivati ​​krv Rosenfeldu kako bi potvrdili dijagnozu. Također su poslali uzorke DNK na genetičar Stanford University Uta Francke, a 1991. identificirala je mutaciju u genu receptorskog hormonskog hormona kod svih osim jednog od 38 pacijenata.

Uobičajena mutacija podrazumijeva da su svi pacijenti Larona vjerojatno potekli od jednog pojedinca, fenomen poznat u genetici kao utemeljitelja. U nekom trenutku u dalekoj prošlosti, pojedinac je nosio genetsku manu u regiji i prenio je svojoj djeci, a zatim je prenio svojoj djeci, pa i dalje.

Nakon što je otkrio da je jedan od Laronovih pacijenata - marokanski Židov - imao identičnu mutaciju u odnosu na ekvadorsku skupinu, Rosenbloom, Guevara-Aguirre i Laron predložili da genetsko oštećenje hormona rasta dolazi u Ekvador od iberijskog Poluotok prije pet stoljeća.

Oni su teoretizirali da je osnivač bio član conversos, skupina španjolskih Židova u 15. stoljeću koji su se pretvorili u kršćanstvo pod pritiskom i kasnije pobjegli tijekom Inkvizicije. Neki su otišli u Maroko i druge mediteranske zemlje. Drugi su putovali u Novi svijet i naselili se na planinama Anda, gdje su radili u rudnicima i farmama zlata, a danas čine dio stanovništva koji se sastoji od južnog Ekvadora.

Do 1994. godine, nakon objavljivanja još nekoliko studija u istaknutim medicinskim časopisima, Rosenbloom i Guevara-Aguirre mogli su biti zadovoljni svojim otkrićem u jednom životu i prešli na druge projekte. Međutim, Guevara-Aguirre je počela sumnjati da je više tih pacijenata nego samo kratki stas i genetska mutacija.

Kad je upoznao ljude, raspravljao o njihovoj povijesti i pročitao svoje zapise, polako je nagovijestio da nitko od njih nema rak. To je bio samo osjećaj u početku, ali medicinski časopisi ne objavljuju osjećaje. Nitko s Guevara-Aguirreom nije bio zainteresiran za uspostavljanje veze, a nije imao novca za takav rigorozni istragu koji bi potvrdio ili opovrgnuo sumnju.

Guevara-Aguirre je trebalo još desetljeće da pronađe partnera koji bi mogao dovesti sumnju u glavnu struju: istraživač dugovječnosti na Sveučilištu Južne Kalifornije zove Valter Longo. Longo je odrastao u Italiji opsjednut glazbom i želio biti rock zvijezda. Došao je u Sjedinjene Države u dobi od 16 godina kako bi proučavao jazz izvedbu i rock, ali je završio s biokemijski stupanj umjesto.

"Rekli su mi da moram biti u maršerskom bendu", objašnjava on, "i to sam odbio, pa su rekli da moram napustiti program. Rekao sam: "Pa, što sam drugo mogao učiniti u životu?" I došla sam s idejom da želim proučavati starenje. "

Longoov interes za Laronov sindrom, čudno, nastao je proučavanjem patuljastog kvasca. Godine 2001. otkrio je da je vrsta kvasca, sastavljena od neobično malih stanica i kolonija, živjela oko tri puta dulje od normalnog kvasca i bila je vrlo zaštićena od oštećenja DNA i starenja. Stanice kvasca, pronađeno, imale su mutaciju koja utječe na put rasta sličan onome koji je neispravan u Laronovim slučajevima.

Longo je također znao za istraživanje molekularnog biologa John Kopchick na Sveučilištu Ohio, koji je pokazao da miševi s mutacijom u svom genu receptora hormona rasta su živjeli 40 posto dulji od normalnih miševa - ekvivalent prosječnog življenja u Americi do 110 godina. s najdužim produženjem životnog vijeka ikada opisanog za sisavca ", kaže Longo.

Longo je također uzeo u obzir studiju iz 1990. godine molekularnog genetičara Thomasa Johnsona iz Sveučilišta u Koloradu, koji je pronašao obrve s mutacijom koja je blokirala stazu rasta sličnu onoj koja je identificirana u patuljastom kvascu, uzrokujući i njihovo povećanje životnog vijeka,

Za Longo sve je dodano: isti geni rasta koji reguliraju starenje i zaštitu od bolesti povezanih s dobi u kvascu, miševima i pupoljcima mogu imati identičan učinak kod ljudi. Sumnjao je da osobe s Laronovim sindromom, čija genetska mutacija stvara nestašicu IGF-1, imat će niže od uobičajene stope dobnih bolesti.

Valter Longo (s sudionicima Laronovog sindroma) postao je zainteresiran Laronovom sindromu nakon što je otkrio da je patuljasti kvasac s mutacijom koji utječe na rast živio izuzetno dugo.

Valter Longo

Da bi nastavio svoju hipotezu, Longo je počeo slati samom Zvi Laronu 2002. godine. Mogao bi Laron molim da komentira životni vijek i dugovječnost onih koji boluju?

Laron ga je ukazao na rad koji je napisao o nasljednom patuljku na udaljenom otoku u Hrvatskoj. U radu su bile dvije podatkovne točke od neizmjerne važnosti za Longo: nekoliko ispitanika živjelo je sredinom 90-ih godina. Zatim je kolega Longu govorio o radu Guevara-Aguirrea. Longo je odmah pogledao ekvadorski endokrinolog i pozvao ga na USC da razgovara.

U travnju 2006. Guevara-Aguirre otplovio je u Los Angeles i davao prezentaciju. Ljudi s Laronovim sindromom izgledali su živjeti do zrele starosti, izvijestio je - ne navršavši 110 godina, ali dobro u svoje 70-te i 80-te. Također je rekao da se nije sjetio kad je vidio slučaj raka ili slušao nekoga tko je umro od bolesti. "Upravo se to nadala da ću čuti", kaže Longo. "Iako je očito bila samo promatranja, bio je njihov liječnik, njihov endokrinolog."

Longo i Guevara-Aguirre odlučili su raditi zajedno na istraľivanju koja bi mogla potvrditi i svoje sumnje - za Longo, da mutacija otkriva tajne duľeg života, a za Guevara-Aguirre, da njegovi pacijenti Larona imaju nešto što je zaista imalo rak,

"Jaime i ja morali smo saznati koliko je to istina", kaže Longo. Dobio je malu potporu za strogu istragu koja je uspoređivala stope raka u bolesnika s Laronom sindromom s onima njihovih rodbina normalne visine. Nakon pet godina terenskog rada, laboratorijskih pokusa i analize, izvijestili su u veljači 2011 da je od 99 slučajeva Laron sindroma, samo jedan slučaj raka postojao na rekordnom i da je pacijent preživio.

Za usporedbu, više od 1.000 rođaka Larona koji su umrli tijekom studije, jedan od pet podliježe raku. Studija je došla nekoliko tjedana nakon što su Laron i njegovi kolege objavili istraživanje slučajeva na Bliskom istoku i Europi, što je također otkrilo gotovo potpunu odsutnost raka. "Čini se da sam bila u pravu", kaže Guevara-Aguirre.

Guevara-Aguirre i Laron imaju različita stajališta kada je u pitanju povezivanje Laronovog sindroma s drugom smrtonosnom bolešću: dijabetesom. Iako je Laron dijagnosticirala dijabetes u nekoliko pacijenata, Guevara-Aguirre kaže da nikad nije vidio slučaj dijabetesa među pacijentima Larona u Ekvadoru, iako bi im njihova težina trebala ugroziti. U svom radu za 2011, on i Longo su izvijestili da od 99 pacijenata Larona koje su proučavali, nijedan nije imao dijabetes unatoč prevalenciji pretilosti u skupini. Nasuprot tome, među pacijentovim rodbinom, 5 posto smrti bilo je od dijabetesa.

Uobičajeno, ljudi koji imaju prekomjernu tjelesnu težinu imaju veći rizik od otpornosti na inzulin, stanje u kojem tijelo ne koristi učinkovito inzulin da prevozi glukozu u jetru, masnoću i stanice mišića. Za nadoknadu, gušterače izlučuje više inzulina. U nekim slučajevima, količina glukoze u krvotoku osvaja sposobnost gušterače da održi korak; u tim slučajevima otpornost na inzulin napreduje na pred-dijabetes ili punog dijabetesa.

Za osobe s Laronovim sindromom čini se da se primjenjuje drugačiji skup pravila. Umjesto da budu otporni na inzulin, čini se da su bolesnici Guevara-Aguirre posebno osjetljivi na inzulin, što ih može zaštititi od dijabetesa. On i Longo nedavno su proveli testove tolerancije na glukozu i testove inzulina kako bi istražili kako pacijentova osjetljivost na inzulin utječe na rizik dijabetesa. Očekuju rezultate kasnije ove godine.

Ako genetska mutacija koja ljudima daje Laronov sindrom, njihova kratkotrajna zaštita također ih štiti od dviju najopasnijih bolesti starenja, dijabetesa i raka, potiče dva očita pitanja: Koje bi druge bolesti moglo zaštititi mutacija? nositi mutaciju zapravo žive duže od svojih nepromijenjenih vršnjaka?

Drugo pitanje je teže odgovoriti nego što se može činiti, jer niska učestalost raka i dijabetesa u Laronovim pacijentima protuteže se abnormalno visokim rizikom smrti od drugih uzroka, osobito nesreća, alkohola i konvulzivnih poremećaja.

Da pomogne razriješiti pitanje, Longo i Guevara-Aguirre uspoređuju stope smrtnosti osoba s Laronovim sindromom sa svojim braćom i sestrama da traže zamjetnu razliku u životnom vijeku. Oni su također počeli ispitivati ​​jesu li ti pojedinci otporni na druge ubojice povezane s starenjem, uključujući kardiovaskularne bolesti i Alzheimerovu bolest - oboje povezane s disfunkcionalnom produkcijom ili metabolizmom inzulina i IGF-1.

Longo je također poduzeo prvi korak u prevođenju lekcija Laronovog sindroma u antikancerogene i antiaging lijekove. Godine 2008. osnovao je DSR Pharmaceuticals, gdje savjetuje s Kopchickom da razvije pilulu koja blokira receptor hormona rasta. Nadaju se da će lijek učiniti umjetno što genetski nedostatak u Laronovom sindromu prirodno: štiti od oštećenja DNA koja potiče rast raka.

Skuplji oblik ubrizgavanja lijeka otkrio je Kopchick prije deset godina, a od tada je FDA odobrila liječenje osoba s akromegalijom, stanje u kojem ima previše hormona rasta kod odraslih, što rezultira abnormalnim rastom tijela tkiva, osobito ruke, noge i lice. Longo vjeruje da bi to moglo biti korisno u liječenju raka i, možda i na kraju, kao dodatak antiagingu.

U bilo kojoj utrci za porazom raka novim lijekom, uvijek je pametno kladiti se na tumor, a ne na lijek. Farmaceutske pobjede nad rakom bile su malo i daleko između godina. No, odsutnost raka kod pojedinaca s Laronovim sindromom, u kombinaciji s novim istraživanjima o važnosti hormona poput inzulina i IGF-1, sugerira da će se šanse uskoro promijeniti.

Tijekom prvog putovanja u Ekvador prije više od 24 godine, Rosenbloom nikad nije zamišljao takav ishod. "Bilo je fenomenalno poravnanje zvijezda", kaže on. "Došao sam u Ekvador 1988. zbog još jednog razloga. Jaime je upravo otvorio institut i imao je tvrtku za izgradnju cesta kako bi istraživao i pronašao te ljude. Moji kolege jako zavidni što sam se upustila u ovo. "


Zanimljivi Članci

NCBI ROFL: Kada je riječ o duljini penisa i ekonomskom rastu, veličina je važna.

NCBI ROFL: Kada je riječ o duljini penisa i ekonomskom rastu, veličina je važna.

Muški orgulje i gospodarski rast: veličina je važna? "Ovaj rad istražuje vezu između ekonomskog razvoja i duljine penisa između 1960. i 1985. godine. Procjenjuje se povećan model Solow koji koristi skup podataka iz zemlje Mankiw-Romer-Weil 121. Utvrđeno je da veličina muškog organa ima suprotan U oblik odnosa s razinom BDP-a 1985. godine.

Razlike u kulturi su važne (čak i unutar islama)

Razlike u kulturi su važne (čak i unutar islama)

Pratio sam događaje u arapskom svijetu samo s udaljenosti. Bilo je puno uzbuđenja na Twitteru i na Facebooku. Budući da nisam nesputan entuzijast za demokraciju, nisam se pridružio u zanosu. Ali jako sam zabrinut zbog onoga što vidim su nerealne pretpostavke i lažne korespondencije. Ovo je veliki problem jer javnost nije u znanju svjetske povijesti i geografije. Na p

Shrews  'Heads Shrink and Grow s godišnjim dobima

Shrews 'Heads Shrink and Grow s godišnjim dobima

Stvaranje skupljenih glava - male, razbijene ljudske glave koje su široko povezane s voodoo i plemenskim ritualima - jeziv je proces, očito puno više nego što je prikazano u Beetlejuiceu . Ali prepustite životinjskom kraljevstvu dokaz da postoji prirodan, manje zlokoban način da se smanji glava. Crve

Zajedničko kemijsko kućanstvo povezano s ženskom neplodnosti

Zajedničko kemijsko kućanstvo povezano s ženskom neplodnosti

Kemikalija pronađena u zajedničkim proizvodima za kućanstvo i kozmetici povezana je s padom plodnosti kod žena, prema novoj studiji. Istraživači su ispitivali više od 1.000 trudnica i otkrili da su oni izloženi višim razinama perfluoriranih kemikalija (PFC) imali više poteškoća s trudnoćom. PFC se kori

Nove vrste Gibbona otkrivene u kineskom grobu

Nove vrste Gibbona otkrivene u kineskom grobu

U onome što bi moglo biti grob bake prvog cara Kine, znanstvenici su neočekivano otkrili kosti izumrle i dosad nepoznate vrste gibbona, otkriva nova studija. Ovi nalazi upućuju na postojanje višeg stupnja raznolikosti majmuna nakon posljednjeg ledenog doba nego što se prije mislilo, te da je broj izumiranja primata zbog ljudi vjerojatno bio podcijenjen. God

Provjera stvarnosti: klimatske promjene

Provjera stvarnosti: klimatske promjene

Globalno zatopljenje Prvo pitanje: Je li to stvarno? Da je. Dok su demanti godinama godinama bili jaki, što je dovelo do neaktivnosti vladinih šokiranih čela, izgleda da čak i zagovornici protiv globalnog zagrijavanja konačno dolaze okolo. I ne trenutak prerano, s obzirom da se ti glacieri još uvijek tope, oceani se još dižu, a zemlja se još zagrijava. Sljedeć